聯(lián)系熱線
關(guān)于電磁兼容 通用標(biāo)準(zhǔn) 居住、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的發(fā)射,主要遵循的是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《電磁兼容 通用標(biāo)準(zhǔn) 居住、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的發(fā)射》(GB 17799.3-2023)。以下是對(duì)該標(biāo)準(zhǔn)的詳細(xì)解讀:
一、標(biāo)準(zhǔn)概述
標(biāo)準(zhǔn)號(hào):GB 17799.3-2023
發(fā)布日期:2022年12月28日
實(shí)施日期:2024年7月1日
代替標(biāo)準(zhǔn):GB 17799.3-2012
歸口部門:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委
執(zhí)行機(jī)構(gòu):國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn):IEC 61000-6-3:2020
本文件的電磁兼容(EMC)抗擾度要求適用于在工業(yè)場(chǎng)所中使用的下述電氣和電子設(shè)備,覆蓋0 Hz~400 GHz頻率范圍。在沒有規(guī)定抗擾度要求的頻率處不需要進(jìn)行試驗(yàn)。如果沒有相關(guān)專用的產(chǎn)品或產(chǎn)品類EMC抗擾度標(biāo)準(zhǔn),則本通用EMC抗擾度標(biāo)準(zhǔn)適用。本文件適用于在工業(yè)場(chǎng)所(定義見3.7)中運(yùn)行的電氣和電子設(shè)備,包括室內(nèi)和室外場(chǎng)所。本文件還適用于直接連接到直流(DC)配電網(wǎng)絡(luò)或使用電池供電、且在工業(yè)場(chǎng)所中使用的設(shè)備。本文件為適用范圍內(nèi)的設(shè)備規(guī)定了連續(xù)和瞬態(tài)、傳導(dǎo)和輻射騷擾以及靜電放電相關(guān)的抗擾度試驗(yàn)要求。本文件對(duì)抗擾度要求進(jìn)行了選擇,以保證在工業(yè)場(chǎng)所中工作的設(shè)備具有適當(dāng)?shù)目箶_度電平。但是,這些抗擾度電平不涉及一些在任何場(chǎng)所可能出現(xiàn)的概率非常低的極端情況。本文件建議的試驗(yàn)并未包括所有的騷擾現(xiàn)象,僅考慮與本文件所涉及設(shè)備相關(guān)的騷擾現(xiàn)象。這些試驗(yàn)要求代表了基本的EMC抗擾度要求。本文件對(duì)所考慮的每一端口都規(guī)定了試驗(yàn)要求。
二、適用范圍
?GB 17799.3-2023適用于在居住環(huán)境中使用的電氣和電子設(shè)備,同時(shí)也適用于在其他場(chǎng)所使用的未包含在IEC 61000-6-4或IEC 61000-6-8范圍內(nèi)的電氣和電子設(shè)備??12。
?居住環(huán)境?:該標(biāo)準(zhǔn)適用于在居住環(huán)境中使用的所有電氣和電子設(shè)備。
?其他環(huán)境?:對(duì)于未包含在IEC 61000-6-4或IEC 61000-6-8范圍內(nèi)的電氣和電子設(shè)備,該標(biāo)準(zhǔn)同樣適用。
GB 17799.3-2023替代了GB 17799.3-2012,后者適用于居住、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的設(shè)備發(fā)射標(biāo)準(zhǔn)?1。
三、主要內(nèi)容
四、重要意義
該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施和發(fā)布,有利于促進(jìn)我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)同步接軌。
促進(jìn)我國(guó)相關(guān)家用電器、電動(dòng)工具和類似器具企業(yè)的進(jìn)出口貿(mào)易發(fā)展,減少貿(mào)易壁壘。
綜上所述,電磁兼容 通用標(biāo)準(zhǔn) 居住、商業(yè)和輕工業(yè)環(huán)境中的發(fā)射主要遵循GB 17799.3-2023標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)在適用范圍、主要內(nèi)容等方面都有明確規(guī)定,對(duì)于保障設(shè)備的電磁兼容性具有重要意義。
關(guān)于創(chuàng)京
上海創(chuàng)京醫(yī)療器械檢測(cè)中心成立于2018年,國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管藥監(jiān)局資質(zhì)授權(quán)醫(yī)療器械注冊(cè)檢測(cè)中心,CNAS/CMA雙C資質(zhì),是一家具有高度專業(yè)化的醫(yī)療器械檢測(cè)服務(wù)企業(yè),致力于為全國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)提供高質(zhì)量的檢測(cè)服務(wù)。服務(wù)內(nèi)容包括:有源醫(yī)療器械、體外診斷(IVD)、醫(yī)用電氣設(shè)備注冊(cè)檢測(cè)等。公司擁有固定的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和完備的檢測(cè)設(shè)備,可根據(jù)客戶不同的需求,靈活組合出較合適的檢測(cè)方案。